AdCAb kehittää tulevaisuuden syövänhoitoa uudella immunoterapialla

Aggressiivisten syöpien hoidon haasteet

Vaikeasti hoidettavat syövät, kuten haimasyöpä tai kolmoisnegatiivinen rintasyöpä, ovat vastustuskykyisiä useimmille nykyisille hoitomuodoille, myös tavanomaisille immunoterapioille. Tutkimusten mukaan hoitojen epäonnistuminen johtuu usein siitä, että kasvaimen mikroympäristöön muodostuu immuunivastetta estävien solujen suojamuuri, joka estää tehokkaan immuunivasteen syntymisen tai jopa lamauttaa sen kokonaan.

AdCAb tuo merkittävän läpimurron tällaisten aggressiivisten syöpien hoitoon. Se hyödyntää innovatiivista lähestymistapaa, jossa geneettisesti muokattu adenovirus kuljettaa vasta-aineen suoraan kasvaimen mikroympäristöön. Näin immuunivastetta estävät solut ohjelmoituvat uudelleen ja immuunijärjestelmä aktivoituu torjumaan kasvainta tehokkaasti. Tämä kaksoisvaikutus lamauttaa kasvaimen puolustusmekanismit ja mobilisoi immuunijärjestelmän. Menetelmä tarjoaa ainutlaatuisen, yhdellä aineella toteutettavan hoitomuodon, johon aiemmin on vaadittu yhdistelmähoitoja. Vahvistamalla solujen immuunivastetta suoraan kasvaimessa AdCAb tehostaa immunoterapiaa ja tarjoaa turvallisemman ja kohdennetumman vaihtoehdon nykyisille hoidoille.

Tutkimus ja kehitys – konseptista innovatiiviseen teknologiaan

AdCAb-hanke perustuu vuosien intensiiviseen tutkimustyöhön, jonka tavoitteena oli ymmärtää, miksi aggressiiviset syövät usein vastustavat immunoterapiaa. Tutkimus johti uraauurtavaan keksintöön: kaksoisvaikutteiseen hoitoon, joka kohdistuu syöpäsoluihin mutta myös ohjelmoi uudelleen tai eliminoi immuunivastetta estäviä soluja ja tehostaa siten immuunijärjestelmän kykyä torjua syöpää. 

Markkinapotentiaali ja teknologian soveltaminen

AdCAb-hankkeen ainutlaatuinen mekanismi lupaa parantaa merkittävästi eri syöpätyyppien hoidon tehoa. AdCAb tarjoaa kilpailuedun nykyisiin hoitomuotoihin verrattuna, sillä sen uudenlainen lähestymistapa kohdistuu suoraan kasvaimen mikroympäristöön ja se minimoi samalla sivuvaikutuksia. Ne aiheuttavat usein ongelmia hoitotehon ja potilaan sietokyvyn kannalta.

Syöpähoitoon liittyvän markkinan ennustetaan kasvavan 500 miljardiin Yhdysvaltain dollariin vuoteen 2030 mennessä, ja AdCAb:llä on hyvät mahdollisuudet tulla keskeiseksi toimijaksi nopeasti kasvavilla haimasyövän ja kolmoisnegatiivisen rintasyövän markkinoilla. 

Alustavat kaupalliset arviot osoittavat, että teknologialla on potentiaalia tuottaa jopa 500 miljoonan Yhdysvaltain dollarin vuositulot, vaikka vain osa uudesta menetelmästä hyötyvistä potilaista hoidettaisiin sitä käyttäen. 

Uuden teknologian vaikutukset ja hyödyt 

AdCAb-teknologiaa sovelletaan erityisesti erittäin immunosuppressiivisiin syöpiin. Se tarjoaa ratkaisevan vaihtoehdon niille potilaille, joilla on vain rajallisesti muita hoitovaihtoehtoja. Lisäksi se parantaa merkittävästi muiden immunoterapioiden kanssa toteutettavien yhdistelmähoitojen tehoa. Koska AdCAb-menetelmä vaikuttaa suoraan immunosuppressioon eli kasvainsolujen heikentyneeseen vasteeseen, se voi tulevaisuudessa mahdollistaa uusia syövänhoidon yhdistelmästrategioita ja tarjota jopa parantavia hoitoja.

Varhaiset konseptitutkimukset, jotka on tehty sekä eläinmalleissa että potilasperäisillä organoideilla, ovat osoittaneet AdCAb-mentelmän tehokkuuden. Nämä tutkimukset todistavat terapian potentiaalista muuttaa syövän hoitotuloksia ja rakentaa pohjaa syövänhoidon tuleville kehitysaskeleille.

Tulevat askeleet ja kaupallistaminen

AdCAb-teknologia on osoittanut toimivuutensa erilaisissa syöpämalleissa, kuten haima-, paksusuoli-, munuais- ja rintasyövässä, joissa se on ollut tehokkaampi kuin nykyiset hoitomuodot. AdCAb-hanketiimi etenee kohti innovaation kaupallistamista keskittyen täydentävän prekliinisen datan tuottamiseen potilailta saatuja organoidimalleja käyttäen sekä AdCAb-teknologian testaamiseen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymien immunoterapioiden kanssa. Nämä vaiheet ovat ratkaisevan tärkeitä tukemaan viranomaiskeskusteluja ja ensimmäisen vaiheen kliinisten tutkimusten valmistelemiseksi. 

Kaupallistamishankkeen tavoitteena on edetä vuoden 2027 alkuun mennessä GLP-tason eläintutkimuksiin, mikä luo pohjan ensimmäisen vaiheen kliinisille tutkimuksille vuonna 2028. AdCAb selvittää uuden hoitoteknologiansa lisensointi- ja kumppanuusmahdollisuuksia ja jatkaa kaupallistamisen valmisteluja eri vaihtoehdot huomioiden. Hanketiimi pyrkii varmistamaan, että uusi immunoviroterapia saavuttaa potilaat, joilla ei tällä hetkellä ole tehokkaita hoitovaihtoehtoja.

AdCAb-hanke on saanut Business Finlandin myöntämän Research to Business -kaupallistamisrahoituksen tammikuussa 2025. AdCAbilla on hyvät edellytykset siirtyä seuraaviin kehitysvaiheisiin. Hankkeen pääsy SPARK-ohjelmaan tuo lisäresursseja ja mentorointia, minkä avulla voidaan ottaa seuraavat askeleet kohti markkinavalmiutta.