FIMM HiLIFE Unit logo black
The Ripatti group studies genetics of common complex diseases from discovery to translation to health care. We utilize Finnish research cohorts and a global network of biobank data with longitudinal health event histories to identify genetic associations and potential causal variants modifying the risks of diseases. We also develop and test risk models to stratify individuals based on their risks for preventive actions or stratified treatment. With health care partners, we develop approaches to apply these models in routine health care.
Institute for Molecular Medicine Finland FIMM

Follow us on Twitter

@CoECDG

Miksi tupakoinnin lopettaminen on toisille vaikeaa ja toisille helppoa? Professori @jkaprio:n mukaan geeneillä on o… twitter.com/i/web/status/1…

Geenisaksien keksijät palkitaan pian Nobelilla, arvioi @kwartiov tässä neljän vuoden takaisessa jutussamme. Onko ne… twitter.com/i/web/status/1…

“Building Bridges 2020: Sex, Gender and Precision Medicine” online symposium on November 18th is organized in coope… twitter.com/i/web/status/1…

Suomalaisten geeni- ja terveystietoja yhdistämällä halutaan löytää sairauksien syitä ja kehittää parempia lääkkeitä… twitter.com/i/web/status/1…