Lahjoittamalla voit auttaa tutkimusta, jonka tavoitteena on pysäyttää ALS-taudin eteneminen

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on nopeasti etenevä ja parantumaton hermorappeumasairaus. Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitoa, joka pysäyttäisi taudin etenemisen – siksi uusi tutkimus on elintärkeää. Helsingin yliopiston tutkimusryhmä on saanut ALS:in eläinmalleissa jo rohkaisevia tuloksia.

ALS vaurioittaa liikehermosoluja aivoissa ja selkäytimessä, mikä johtaa lihasten asteittaiseen heikkenemiseen. Sairaus vaikeuttaa ensin puhumista, liikkumista ja nielemistä, ja etenee lopulta hengityslihasten toiminnan heikkenemiseen.

Useimmat ALS-potilaat menehtyvät muutaman vuoden kuluessa diagnoosista. 

Lahjoituksesi auttaa kehittämään uudenlaista hoitoa ALS-potilaille

Helsingin yliopistossa toimiva tutkimusryhmä kehittää hermosoluja suojaavaa lääkeaihiota, joka voi hidastaa sairauden etenemistä ja parantaa potilaiden elämänlaatua. Apulaisprofessori Merja Voutilaisen johtama tutkimusryhmä on saanut ALS:in eläinmalleissa jo rohkaisevia tuloksia: hoito on viivästyttänyt oireiden alkamista, parantanut liikkumiskykyä, suojannut selkäytimen hermosoluja ja vähentänyt tulehdusta ja solustressiä. Nämä tulokset antavat todellista toivoa siitä, että ALS:n etenemistä voidaan tulevaisuudessa hidastaa ja mahdollisesti jopa pysäyttää.

Lahjoittamalla autat kehittämään uudenlaista hoitoa ALS-potilaille. Lahjoitusvarat käytetään niihin ratkaiseviin jatkotutkimuksiin, jotka on tehtävä ennen kuin lääkeainetta voidaan antaa ALS-potilaille. Tutkimuksissa varmistetaan hoidon tehoa ja turvallisuutta sekä selvitetään lääkkeen annostelua ja vaikutusmekanismia. Jokainen lahjoitus vie tätä työtä eteenpäin ja tuo lupaavan hoidon askeleen lähemmäs potilaita.

Lahjoituksellasi tuet työtä, joka voi antaa ALS-potilaille enemmän aikaa läheistensä kanssa, parempaa elämänlaatua – ja ennen kaikkea mahdollisuuden täysin uudenlaiseen hoitoon ALS-tautia vastaan.

– Puolisoni sai ALS-diagnoosin alle kaksi vuotta sitten. Ehdimme nähdä läheltä, miten sairaus vie vähitellen puhe- syömis- ja liikkumiskyvyn, kunnes jouduimme jättämään hänelle jäähyväiset ALS-taudin seurauksena, Satu Puustinen kertoo.

– Tällä hetkellä ALS:iin ei ole parantavaa hoitoa, mutta Merja Voutilaisen tutkimusryhmän työ antaa minulle toivoa siitä, että tulevaisuudessa tilanne voi olla toinen muiden perheiden kohdalla. Jokainen lahjoitus tuo uuden hoidon askeleen lähemmäs potilaita.