Perinnöllisyystiede - Sairaalageneetikon erikoistumisohjelma

Syksy 2011 | Kevät 2011 | Sairaalageneetikon erikoistumiskoulutus | >> sisällysluettelo

Sairaalageneetikon erikoistumiskoulutus - Kliininen koulutus

Opintosuunnitelmaan perustuva kliininen koulutus

Kliinistä koulutusta varten erikoistuva sairaalageneetikko hakeutuu erikoistuvan sairaalageneetikon tai sitä vastaavaan toimeen johtoryhmän hyväksymän ohjaajan alaisuudessa. Ohjaajan tulee olla alan dosentti ja erikoistunut lääketieteelliseen genetiikkaan, joko sairaalageneetikko, perinnöllisyyslääkäri tai vastaava.

Kliiniseen koulutukseen kuuluu laboratoriotyön lisäksi osallistuminen toimipaikan seminaareihin ja kokouksiin. Käytännön työtä vaaditaan neljä vuotta. Koulutus tapahtuu yliopistojen lääketieteellisen genetiikan osastoilla tai yliopistollisten keskussairaaloiden perinnöllisyyslääketieteen yksiköissä. Koulutus voi tapahtua myös muissa johtoryhmän hyväksymissä toimipaikoissa.

Toimipaikkakoulutukseksi voidaan myös hyväksyä toimiminen alaan läheisesti liittyvissä tutkimusprojekteissa. Lyhin erikoistumiskoulutukseksi hyväksyttävä jakso on yksi (1) kuukausi. Koulutus perustuu perinnöllisyystieteen professorin hyväksymään opintosuunnitelmaan ja koulutusjaksot hyväksytetään johtoryhmässä.

Koulutuksen sisältö

Kliinisen koulutuksen tulisi noudattaa kolmiportaista mallia: 1) ohjattua koulutusta, 2) pääosin itsenäistä työskentelyä, ja 3) itsenäistä ja vastuullista työskentelyä, joka voi sisältää uusien diagnostisten menetelmien pystyttämistä ja muiden ohjausta.

Koulutus sisältää sekä synnynnäisten että hankittujen kromosomipoikkeavuuksien sytogenetiikkaa, molekyyligenetiikkaa ja vapaavalintaista laboratoriogenetiikkaa. Sekä sytogenetiikan että molekyyligenetiikan koulutusjaksojen tulee sisältää vähintään yhden (1) vuoden työskentelyn diagnostisia tutkimuksia tekevissä yksiköissä.

Sytogeneettisen koulutusjakson (12 kk) tulisi sisältää kuusi (6) kuukautta synnynnäisten kromosomi-poikkeavuuksien diagnostiikkaa, mukaan lukien sikiödiagnostiikka, ja kuusi (6) kuukautta hankittujen kromosomipoikkeavuuksien diagnostiikkaa. Molekyyligeneettisen koulutusjakson (12 kk) tulisi sisältää vähintään 6 kk perinnöllisten tautien molekyyligeneettistä diagnostiikkaa ja toiset 6 kk joko perinnöllisten tai hankittujen tautien molekyyligeneettistä diagnostiikkaa. Tänä kahden (2) vuoden aikana koulutettava saa tarvittavat valmiudet kromosomi- ja molekyylibiologisten menetelmien kehittämiseen, niiden tulkitsemiseen ja lausuntojen laatimiseen.

Koulutukseen ei hyväksytä koulutusjaksoja, joita on suoritettu ennen FM-tutkinnon valmistumista.

Osa kahden (2) vuoden vapaavalintaisesta koulutuksesta voi tapahtua johtoryhmän hyväksymässä tutkimusryhmässä tai kliinisessä laboratoriossa.

Käytännön työtä täydentävät säännölliset toimipaikkakoulutustilaisuudet. Näitä ovat luennot, seminaarit ja demonstraatiot, joissa käsitellään lääketieteellisen genetiikan keskeisiä kysymyksiä.

Koulutusjaksojen aikana koulutettavan tulee saada valmiudet vastata diagnostisen genetiikan laboratorion toiminnasta.

Koulutuksen puolivälissä eli kun noin kaksi vuotta kliinistä koulutusta on hyväksytty opiskelija toimittaa johtoryhmälle yhdessä ohjaajansa kanssa päivittämänsä opintosuunnitelman, josta käy ilmi sekä jo suoritettu että jäljellä olevan koulutuksen sisältö ja miten ne kattavat edellä kuvatun kolmiportaisen koulutusmallin. Kliinisen koulutuksen ohjaajan tulee allekirjoittaa suunnitelma.

Takaisin sairaalageneetikon erikoistumiskoulutuksen sisällysluetteloon.